2-溴苯乙酮
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 01fz |
|---|---|
| 分子式 | c8h7bro |
| 分子量 | 199.05 |
| 標簽 |
溴乙酰苯, 2-溴-1-苯基乙酮, ω-溴代苯乙酮, 苯甲酰甲基溴, 溴代苯乙酮, α-溴代乙酰苯, 2-bromoacetophenone, phenacyl bromide, bromoacetylbenzene, ω-bromoacetophenone, 芳香族醛、酮及其衍生物 |
編號系統(tǒng)
cas號：70-11-1
mdl號：mfcd00000195
einecs號：200-724-9
rtecs號：暫無
brn號：606474
pubchem號：24887194
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：從乙醇中析出的白色針狀結(jié)晶
2. 密度（g/ml,25/4℃）：1.476
3. 相對蒸汽密度（g/ml,空氣=1）：不確定
4. 熔點（oc）：48-51
5. 沸點（oc,常壓）：不確定
6. 沸點（oc,18mmhg）：135
7. 折射率：1.709（15℃）
8. 閃點（of）：>230
9. 比旋光度（o）：不確定
10. 自燃點或引燃溫度（oc）：不確定
11. 蒸氣壓（kpa,25oc）：不確定
12. 飽和蒸氣壓（kpa,60oc）：不確定
13. 燃燒熱（kj/mol）：不確定
14. 臨界溫度（oc）：不確定
15. 臨界壓力（kpa）：不確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：不確定
17. 爆炸上限（%,v/v）：不確定
18. 爆炸下限（%,v/v）：不確定
19. 溶解性：易溶于乙醚、苯和氯仿，溶于乙醇中和熱石油醚，不溶于水
毒理學數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：44.01
2、 摩爾體積（cm3/mol）：134.1
3、 等張比容（90.2k）：344.5
4、 表面張力（dyne/cm）：43.5
5、 極化率（10-24cm3）：17.44
計算化學數(shù)據(jù)
1、 疏水參數(shù)計算參考值（xlogp）：2.5
2、 氫鍵供體數(shù)量：0
3、 氫鍵受體數(shù)量：1
4、 可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量：2
5、 互變異構(gòu)體數(shù)量：2
6、 拓撲分子極性表面積（tpsa）：17.1
7、 重原子數(shù)量：10
8、 表面電荷：0
9、 復雜度：116
10、 同位素原子數(shù)量：0
11、 確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
12、 不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
13、 確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
14、 不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
15、 共價鍵單元數(shù)量：1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
本品有毒，有極強催淚性。遇明火能燃燒，受高熱發(fā)出大量催淚性蒸氣。
貯存方法
本品應密封避光保存。
采用玻璃瓶外木箱內(nèi)襯墊料或鐵桶包裝。貯于陰涼、通風的倉間內(nèi)。遠離火種、熱源。與氧化劑、食用原料隔離儲運。搬運時輕裝輕卸，防止容器受損。
合成方法
由苯乙酮溴化而得。將水、苯加入反應鍋中，攪拌，在25℃迅速加入溴素，緩緩升溫至55-60℃，反應10-20min，加入冰水，冷至0-5℃，甩濾，濾餅用冰水洗滌，甩干，即得溴苯乙酮。收率92%。上述反應過程中，反應鍋內(nèi)能發(fā)出悶雷般的響聲。也可以使苯乙酮在乙醚溶劑中滴加溴素反應，并用在反應液中加入無水三氯化鋁。此法以88-96%的產(chǎn)率獲得粗品。另外，苯乙酮與溴在三氧化二鋁存在下作用亦可制得，收率94%。
用途
該品為有機合成原料，為醫(yī)藥、染料的中間體。在醫(yī)藥工業(yè)用于制止血速等，與硫脲作用可合成α-氨基-4-苯基噻唑。檢定羥基酸。有機合成。
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